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国家食品药品监督管理局药品安全监管司关于征求《药品生产质量管理规范(2010年修订)》确认与验证等3个附录意见的函
来源: | 作者:prodcc054 | 发布时间: 2017-08-17 | 1614 次浏览 | 分享到:
3.21,SFDA针对2010版GMP的3个附录发布征求意见函,包含计算机化系统、取样、确认和验证三个附录。详见http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0778/79274.html