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岗位职责：1、负责医疗器械国内外注册，尤其是中国和美国注册，负责医疗器械注册和法规咨询，负责医疗器械产品和工厂技术转让和技术支持、技术培训；2、负责注册接单和技术跟进，包含方案、报价和技术拜访；3、负责技术法规相关的其他事务及公司安排的相关事情。

要求：4年以上医疗器械注册经验，有多产品510（K）经验优先，做事认真负责，踏实可靠。能吃苦，适应出差和注册咨询的加班、压力和工作强度，身体良好，敢于挑战，注重服务和态度。有较好地外部沟通能力和良好的英文基础。有很好的潜力和各种资源。

待遇：基本工资+跟单出差补贴+拜访客户补贴+电话补贴+项目提成+住宿补贴，平均月薪（拿到手的净利润）万元以上，另有年底奖金及丰厚业务提成或业务推荐提成，差旅费实报实销，购买社保、医保、出差意外险。每年递增的工资福利和极大的企业成长性及施展平台。

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