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无菌医疗器械GMP的实施,企业怎样分步进行才能全部符合?
来源: | 作者:prodcc054 | 发布时间: 2017-08-17 | 710 次浏览 | 分享到:
答复:1、诊断和策划。2、硬件改善。3、软件完善。4、递交申请,预审和迎审准备。5、参与审核和改善,获得证书(生产许可证)。关键在于策划的系统性和改善的专业性。