因业务扩展需要,深圳施迈特急招熟悉GMP和FDA验厂的咨询师与我们一起创业,长三角和珠三角各1名。
岗位职责:1、负责FDA验厂项目和医药GMP项目的现场技术辅导和咨询,主要包含医疗器械、食品保健品、药品、化妆品等行业的GMP认证和FDA验厂咨询、行政许可办理、综合业务的技术支持与管理;2、负责所在地区的一些业务技术支持的跟进,包含作为技术专家现场拜访客户和项目方案的拟定和跟进;3、负责地区GMP业务和客户的维护及技术支持,负责地区GMP培训和FDA验厂项目的技术开发和推广。
要求:一般10年以上工作经验(条件优秀可适当放宽),其中至少5年以上药厂工作经验,有药厂QA或QA主管或经理工作经验优先,有药厂验证工程师、验证主管、生产主管或经理工作经历优先。有药厂同时有医疗器械厂工作经验优先,有大客户审核、FDA审核工作经验或陪同审核工作经验优先。做事认真负责,踏实可靠。能吃苦,适应出差和咨询的加班、压力和工作强度,身体良好,敢于挑战,注重服务和态度。有较好地外部沟通能力和一定的英文基础。有很好的潜力和各种资源。
待遇:主要包含三块,基本工资+跟单出差补贴+项目提成,另有拜访客户补贴+电话补贴+住宿补贴,平均月薪(税后净利润)根据经验1-2万元,另有年底双薪及丰厚业务提成或业务推荐提成,差旅费实报实销,购买社保、医保、出差意外险。每年递增的工资福利和极大的企业成长性及施展平台。
欢迎志同道合的朋友与我们一起创业,为医药健康行业的发展和规范尽一份力量,做一点实事,为健康产品的安全、质量保驾护航!我们欢迎大家加入深圳施迈特的专业队伍,专职做事,我们也鼓励各种兼职资源与我们开展各种形式的合作和提供有用的信息,我们将对各种成功的业务合作提供奖励和资源支持,谢谢大家。
如有意向或推荐,请随时与龚先生联系并提供简历,电话:0755-83667543,13824393013,非诚勿扰,谢谢。欢迎一起创业的朋友为医药行业的发展和规范尽一份力量,做一点实事,交一些志同道合的朋友。
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