新版药品GMP的风险管理体系怎样建立？
2017-08-17
新版GSP认证中温控系统的验证可否外包？怎么控制？
三个月后FDA要来审厂，我们该怎么准备？
面对欧盟近乎苛刻的化妆品新指令1223指令，中国化妆品出口企业如何应对？
怎样理解新版药品GMP的体系文件层次变化？怎样与原来药厂体系文件结合起来？
新版GSP对于第三方物流的资质要求？
新版GSP标准对于质量负责人和质量管理部门负责人能否兼任？
OTC产品如含酒精产品在FDA怎样管理？注册流程怎样？
作为药包材供应商，对于美国药品企业客户要求我们按照美国药品GMP完善体系的要求，我们怎么应对？
对于保健食品GMP中关于验证的要求保健食品生产企业做到什么度才可以？
无菌医疗器械GMP的实施，企业怎样分步进行才能全部符合？
怎样策划和完善无菌及植入性医疗器械GMP体系？
牙膏出口欧盟、东盟、美国监管有何不同？
